A deficiência de alfa1-antitripsina é um distúrbio hereditário no qual a falta ou baixos níveis da enzima alfa1-antitripsina danifica os pulmões e o fígado. Cerca de 10 a 20% dos indivíduos com esta deficiência desenvolvem os sintomas, pela primeira vez, na infância. Qual dos seguintes é mais frequentemente o primeiro sintoma que ocorre em bebês?